인삼 추출물
Pannax 인삼 추출물은 인삼으로부터 알코올, 메탄올, 물 또는 이들 용매의 혼합물과 같은 적합한 용매를 사용하여 실온에서 침연, 여과 또는 두 공정 모두 수행하고 유체 추출물을 50 ° 이하의 온도에서 농축하여 제조합니다. 원료 식물 원료와 아시아 인삼 분말 추출물의 비율은 3 : 1에서 7 : 1 사이입니다. 무수물 기준으로 계산 된 진 세노 사이드 Rgb Re, Rbb Rc, Rb ^ 및 Rd의 NLT 3.0 %를 포함합니다. 다른 추가 물질이 포함될 수 있습니다.
건조 된 인삼 허브를 굵은 분말로 분쇄하고 60 % -70 % 에탄올로 추출하고 약 15 Baume (고온 시험)로 감압 농축 한 추출물을 분무 건조하여 건조 분말을 얻는다. 이 과정에서 얻은 제품은 약 10 %의 진 세노 사이드 (HPLC)를 함유하고 있으며 수율은 26 % -28 %입니다. 이 기술은 10 % (HPLC) 및 24 % (UV) 인삼 추출물 생산에 적합합니다.
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| 인삼 허브 | 인삼 추출물 |
출처:
Panax 인삼 CA Mey. 중국 동북부, 북한, 구소련 극동 지역에 분포한다.
인삼의 생산 기술과 품질, 약재의 축적을 고려하여 인삼 추출물을 생산하기 위해서는 5 ~ 4 년의 수확기 원을 채택하여야한다.
분석 증명서
안건 | 사양 | 결과 |
메이커 화합물 | (Rg1 {{1}} Re {{3}} Rb1+Rc+ Rb2+Rd) ≥3 % | 3.15 % HPLC |
오르가아니leptic | ||
외관 | 고운 가루 | 준수 |
색깔 | 갈색 황색 | 준수 |
냄새 | 특성 | 준수 |
맛이 나다 | 특성 | 준수 |
용매 추출 | 물&앰프; 에탄올 | 준수 |
건조 방법 | 분무 건조 | 준수 |
물리적 특성 | ||
입자 크기 | 80 메시를 통해 1100 % | 준수 |
물 결정 | ≤7.00% | 준수 |
알코올 측정
| ≤0.25 % 수분 측정 방법 Ia< 921="">
| 4.62% |
총재 | ≤6.00% | |
헤비 메탈 | 중금속, 방법 II< 231=""> | |
총 중금속 | ≤30ppm | 준수 |
비소 | ≤2ppm | 준수 |
리드 | ≤3ppm | 준수 |
카드뮴 | ≤1ppm | 준수 |
수은 | 0.1ppm 이하 | 준수 |
미생물 테스트 | 미생물 계수 테스트< 2021=""> | |
총 호기성 미생물 수 | ≤300cfu / g | 준수 |
총 효모&앰프; 곰팡이 | ≤100cfu / g | 준수 |
대장균 | 부정 | 부정 |
살모넬라 | 부정 | 부정 |
포도상 구균 | 부정 | 부정 |
저장 : 잘 닫혀 있고 내광성이 있으며 습기로부터 보호하십시오. | ||
함수:
Panax 인삼 추출물은 악성 종양, 간염 (인삼 다당류), 천식, 고혈압 및 죽상 동맥 경화증, 신경 쇠약, 당뇨병, 빈혈, 노인 고지혈증, 야뇨증, 고산병, 얕은 만성 케 샨병, 백혈병 및 긴급 해설의 치료에 사용됩니다. 질병.
또한 에너지를 연료로 사용하기 위해 정제 또는 보충제로 사용됩니다.
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